Рядкото заболяване може да не бъде открито с години
Около 150 души в България страдат от рядкото заболяване наследствен ангиоедем, като 50 от тях все още не са диагностицирани. Това съобщи професор Мария Стаевска в предаването „Пулс“ по NOVA NEWS.
„Заболяването често остава неоткрито просто защото не се мисли за него“, обясни професор Стаевска.
Според специалиста симптомите на болестта включват отоци по крайниците, гениталиите, лицето, шията, устните и ларинкса, като последният може да бъде животозастрашаващ. Характерни за заболяването са и коремните кризи, които наподобяват остър хирургичен корем.
Дълго чакане за диагноза
„Имали сме случай на пациент с 60-годишно забавяне на диагностиката“, сподели професор Стаевска. При правилно лечение обаче, симптомите като отока и коремната криза изчезват до 30 минути.
Разлики с алергичния оток
Професор Стаевска подчерта основните разлики между наследствения ангиоедем и алергичния оток. При алергичните реакции причината е ясна и отокът настъпва бързо. При наследствения ангиоедем развитието е постепенно – „Отокът може да нараства по тялото постепенно“, поясни специалистът.
Коремните кризи при заболяването са особено тежки, придружени със силни болки, повръщане, диария и шокови състояния. За разлика от алергичния шок, където адреналинът действа незабавно, при наследствения ангиоедем подобрението настъпва в рамките на няколко часа.
Професор Стаевска отправи специално предупреждение към всички – при оток в областта на шията е необходима незабавна медицинска намеса.
Dunavmost.com
